Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Verapamil

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci nhóm non-dihydropyridin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao: 40 mg, 80 mg, 120 mg.

Viên nén giải phóng kéo dài: 120 mg, 180 mg, 240 mg.

Dung dịch uống: 40 mg/5 ml

Thuốc tiêm: Ống 5 mg/2 ml, 10 mg/4 ml và lọ 5 mg/2 ml, 20 mg/4 ml. Mỗi ml dung dịch chứa 2,5 mg verapamil hydroclorid và 8,5 mg natri clorid hòa tan trong nước cất pha tiêm, pH 4,1 - 6,0.

Norethandrolone đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00700544 (Kết quả điều trị ở bệnh nhân cao tuổi).

Mequinol là một phenol được sử dụng trong các ứng dụng khác nhau. Nó được sử dụng như một chất ức chế các monome acrylic và acrylonitirles, như một chất ổn định cho hydrocarbon clo hóa và ethyl cellulose, như một chất ức chế tia cực tím, như một chất trung gian hóa học trong sản xuất chất chống oxy hóa, dược phẩm, chất dẻo và thuốc nhuộm [L993]. Nó được tìm thấy như là một thành phần hoạt động trong các loại thuốc bôi được sử dụng để làm mất sắc tố da được chỉ định để điều trị lentigines năng lượng mặt trời.

Nalmefene là một chất tương tự 6-metylen của bộ điều chế hệ thống naltrexone và opioid nhưng không có hoạt tính opioid [Nhãn FDA]. Nó làm trung gian tác dụng chủ vận từng phần trên các thụ thể kappa [A31301]. Nó chủ yếu được sử dụng trong quản lý nghiện rượu ở bệnh nhân trưởng thành kết hợp với hỗ trợ tâm lý xã hội liên tục tập trung vào tuân thủ điều trị và giảm tiêu thụ rượu [L1024] khi nó tồn tại dưới dạng hydrochloride dihydrate dưới tên thương mại Selincro. Selincro được dùng dưới dạng viên nén. Nalmefene có tác dụng làm giảm tiêu thụ rượu ở cá nhân nhờ tác dụng tích cực của rượu liên quan đến hệ thống opioid, cũng như các đặc tính an thần và khó tiêu của rượu [A31301]. Nó cũng được chỉ định để ngăn chặn hoặc đảo ngược tác dụng của opioid, bao gồm ức chế hô hấp, an thần và hạ huyết áp bằng cách tác động lên thụ thể opioid như một chất đối kháng [Nhãn FDA] dưới tên thương mại Revex để tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch và tiêm dưới da, trong đó nalmefene hydrochloride là một thành phần hoạt động.

Lá tràm xenifolia là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methocarbamol

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ tác dụng thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 500 mg, 750mg, 1500 mg.
• Dung dịch tiêm 100 mg/ml.

MF101 là một chất chủ vận chọn lọc thụ thể estrogen beta (ERβ) mới và không giống như các liệu pháp hormone hiện có, không kích hoạt alpha thụ thể estrogen (ERα), được biết là có liên quan đến sự hình thành khối u. MF101 là một loại thuốc uống được thiết kế để điều trị các cơn bốc hỏa và đổ mồ hôi ban đêm ở phụ nữ mãn kinh và mãn kinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylergometrine (Ergotyl, Methylergobasin, Methylergometrin, Methylergonovine)

Loại thuốc

Alkaloid ergot; Kích thích co bóp cơ trơn tử cung.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 0,2 mg dưới dạng methylergometrine maleate.
• Dung dịch tiêm 0,2 mg/1 mL dưới dạng methylergometrine maleate.

Microsporum audouinii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất microsporum audouinii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Medrogestone (INN), còn được gọi là 6,17α-dimethyl-6-dehydroprogesterone, là một tác nhân tiên dược có nguồn gốc từ 17-methylprogesterone. Nó được hình thành như là một lựa chọn thay thế cho một lựa chọn hiệu quả bằng miệng. [A31526] Nó được phát triển bởi Ayerst, được phê duyệt ở Canada vào năm 1969 và tình trạng hiện tại của nó bị hủy bỏ sau tiếp thị. [L1118] Nó không bao giờ được FDA chấp thuận.

Một naphthoquinone tổng hợp không có chuỗi bên isoprenoid và hoạt động sinh học, nhưng có thể được chuyển đổi thành vitamin K2 hoạt động, menaquinone, sau khi alkyl hóa in vivo.

Mibefradil đã bị rút khỏi thị trường vào năm 1998 vì các tương tác có hại với các loại thuốc khác.